一项大规模真实世界研究为新冠疫苗加强针的有效性提供了最新数据支撑，其中辉瑞与BioNTech合作开发的mRNA疫苗表现获得进一步验证。这项研究核心探讨了一个看似简单却对评估mRNA技术平台至关重要的问题：在实际应用中，加强针预防新冠重症的效果究竟如何？
研究设计与核心发现
该研究数据覆盖超过300万成年人群，重点分析了与新冠相关的住院治疗及死亡病例。研究成果已发表于专业期刊《Vaccine》，由布里斯托大学与牛津大学主导完成。
研究聚焦于2022年秋季在英格兰开展的加强针接种行动。结论明确：接种加强针的个体，其罹患新冠重症的风险显著降低——无论是住院风险还是死亡风险皆然。数据同时揭示了一个时间效应：免疫保护力在接种后短期内达到峰值，随后随时间推移逐渐减弱。
横向对比：mRNA疫苗表现趋同
此项研究还对Moderna与辉瑞-BioNTech两款mRNA疫苗加强针进行了直接比较。评估结果显示，在降低住院率与死亡率方面，两种疫苗表现水平相近。
研究特别强调了加强针对于50岁以上人群的临床价值。对该年龄群体而言，定期接种加强针仍是降低重症风险的关键措施。
技术验证与BioNTech战略转型
对BioNTech而言，这项研究提供的现实证据，进一步巩固了其mRNA技术平台的科学公信力。尽管当前公司的财务重心已明确转向肿瘤学产品管线，但mRNA技术在传染病防治领域的每一次成功验证，均为其核心技术平台增添了重要砝码。
BioNTech已公开宣布其战略目标：转型为一家拥有多款产品的肿瘤学公司。为实现这一目标，公司计划在未来数年内陆续公布多项后期临床试验结果。投资者正密切关注BioNTech能否成功将其在传染病领域积累的技术优势，平稳延伸至癌症治疗领域。此次发布的最新真实世界数据，无疑为其已成熟的mRNA产品的卓越效能提供了又一次有力佐证。
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